竹节蓼药材的HPLC指纹图谱建立及聚类分析(2)
槲皮苷对照品(中国食品药品检定研究院,批号:111538-200504,供含量测定用);乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯,水为纯化水。1.3 药材
竹节蓼药材采自广西河池等地,详见表1(以S13为对照药材)。所有药材样品经广西中医药大学药学院蔡毅教授鉴定为真品。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:Ultimate C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~23 min,14%→14.5%A;23~55 min,14.5%→15%A;55~60 min,15%→18%A;60~68 min,18%→20%A;68~75 min,20%→23%A);流速:0.5 mL/min;检测波长:360 nm;柱温:28 ℃;进样量:10 μL[11-12]。
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液 取槲皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成槲皮苷质量浓度为0.344 mg/mL的对照品溶液 ......
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