2.5.2 耳厚度和耳质量 实验第8天(给药第7天)，诱发皮炎24 h后，用游标卡尺测量并记录各组小鼠左、右耳中部厚度，每耳测量 3次，取平均值，计算激发后左、右耳厚度差。测量结束后，剪下小鼠双耳，对齐，用直径为6 mm的金属打孔器在鼠耳中部打孔，取耳组织块，迅速用天平分别称量左、右耳组织块质量，计算激发后各组小鼠左、右耳质量差。

    2.5.3 血清中IgE和IL-6含量检测 剪下鼠耳后，经小鼠眼球后静脉丛取血0.5 mL，室温静置，1 000 r/min离心15 min，得上清液。吸取上层血清，采用ELISA法检测小鼠血清中IgE和IL-6含量，具体操作按照相应试剂盒说明书进行。

    2.5.4 耳组织病理学变化观察 取小鼠左耳组织片，用10%甲醛溶液固定，常规进行石蜡切片后，行苏木精-伊红(HE)染色，然后在显微镜下观察其病理形态学变化。

    2.6 统计学方法

    运用SPSS 17.0软件进行统计分析。实验数据采用x±s表示，采用单因素方差分析和t检验进行组间比较。P<0.05表示差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 苦木水提物对ACD模型小鼠左耳皮损评分的影响

    与空白对照组比较 ......