将血浆样本在4 ℃下融化，然后取200 μL于含有800 μL甲醇的1.5 mL离心管中，振荡60 s，混匀，在4 ℃条件下以12 000 r/min离心10 min，取上清液转移至另一1.5 mL离心管中，真空浓缩干燥后，用300 μL的80%甲醇复溶，取上清液用0.22 μm微孔滤膜过滤，即得待测样品。将待测样品按“2.4”项下条件进样测定，可见各组的代谢图谱均存在一定程度的差异。根据质谱中化合物的精确分子量和碎片离子信息，与常用的代谢物数据库HMDB、Metlin、Massbank等在线比对后共检测出了4 769个前体分子，并鉴定出了57个血浆代谢物。总离子流图(TIC图)见图1。

    2.6 主成分分析(PCA)

    作为非监督的多元分析方法，PCA可直观了解图中每个样本的空间分布，掌握各组大鼠体内代谢物的整体变化趋势。应用SIMCA-P 13.0软件(瑞典Umetrics公司)对正、负离子模式下4个血浆样品的所有变量进行PCA分析，进一步确定代谢物的差异性。结果，4个血浆样品中代谢物呈现明显的分离趋势，构建的PCA模型参数为正离子模式：R2X=0.41、负离子模式：R2X=0.49(R2X：对X轴的解释度) ......