2.4 血清标本的采集与相关指标的检测

    分别于复苏后的1、4、8、16 h时常规消毒休克组和各给药组大鼠腹部皮肤，沿正中切口切开腹腔，轻轻拨开肠管暴露下腔静脉，采集静脉血2 mL；正常组大鼠于相同时间点同法采集静脉血2 mL。将所采静脉血放至离心管中，3 000 r/min离心60 s，分离血清，采用比色法以双光分光光度计检测血清中DAO活性，采用分光光度法以紫外-可见分光光度计测定血清中的内毒素、D-乳酸含量。严格按照相关试剂盒说明书操作。

    2.5 肠道细菌移位率的计算

    取血后，采用颈椎脱臼法处死各组大鼠，剪取其全部肠系膜淋巴结，称定质量后匀浆。取上述组织匀浆0.1 mL，以涂菌法接种至普通琼脂培养基中，于37 ℃恒温培养箱中培养24 h后，根据菌落稀释倍数记录菌落个数，并换算成每克淋巴结组织的含菌量，用菌落形成单位(CFU)表示[9]。当培养基上的菌落>100 CFU/每克淋巴结组织时，判定为细菌培养阳性，以此计算各组大鼠肠道的细菌移位阳性率(细菌移位阳性率=细菌培养阳性大鼠只数/该组大鼠总数×100%)[10]。

    2.6 统计学方法

    采用SAS 9.4软件对数据进行统计分析。计量资料以 x±s表示，组间比较采用单因素方差分析(One-Way ANOVA)；计数资料以只数或率表示 ......