综上所述，不同剂量的SPV均可显著降低失血性休克模型大鼠血清DAO活性及内毒素、D-乳酸含量，并降低肠道细菌移位阳性率，且中、高剂量的效果更好。这提示SPV可剂量依赖性地减轻其肠道黏膜的损伤，并改善其肠壁通透性，减少其细菌移位。但本研究仍存在以下不足：(1)失血性休克致肠道黏膜损伤的机制十分复杂，应进一步探讨其相关抗损伤因素，寻找更有效的防治措施；(2)本研究仅初步探讨了失血性休克后吸附剂SPV对大鼠肠道黏膜的保护作用，但其具体的作用机制尚有待后续研究进一步完善；(3)本研究的SPV给药为造模前预防性给药，其给药时间点的选择与临床实际情况不符，但本研究首要目的在于探究新型吸附剂SPV是否有效，同时为避免休克后经口灌服所致的误吸，本研究采用了预防性给药方式；(4)由于研究条件的限制 ......