2.1.4 方法学考察 按2015年版《中国药典》(四部)[14]标准进行方法学考察。结果表明，精密度、稳定性、重复性试验吸光度的RSD均小于3.00%，表明仪器精密度、供试品溶液稳定性、方法重复性均较好。总苯乙醇苷加样回收率范围为99.83%～102.11%，RSD为2.12%(n=6)。

    2.1.5 样品含量测定 取“2.1.1”项下供试品溶液2 mL，置于比色皿中，于332 nm波长[15]处测定吸光度，平行测定3次，计算样品含量，结果见表1。

    2.2 UV法测定总环烯醚萜苷的含量

    2.2.1 供试品溶液的制备 精密称取药材样品粉末约1 g，置于具塞锥形瓶中，加70%乙醇10 mL，称定质量，超声(功率：220 W；频率：100 Hz)处理45 min，放至室温，再次称定质量，用70%乙醇补足减失的质量，滤过，取续滤液，用70%乙醇定容至50 mL量瓶中，摇匀，取2.5 mL，置于50 mL量瓶中，加70%乙醇定容至刻度，摇匀，即得[6]。

    2.2.2 对照品溶液的制备 取梓醇对照品5.21 mg ......