KEYWORDS Atorvastatin； CORM-3； Atherosclerosis； Vulnerable plaque； Inflammation； Oxidative stress； Rat

    易损斑块是引发主要心血管不良事件的重要病理基础，而炎症和氧化应激是易损斑块进展的罪魁祸首，由此可见，在动脉粥样硬化(Atherosclerosis ，AS)防治中，抑制炎症进而稳定斑块比消退斑块更有临床意义[1-2]。他汀类药自问世以来因其显著的调脂作用已成为AS防治的基石，但常规应用他汀类药仅能预防30%～40%的心血管事件，残余风险仍然很高[3]。近年来有研究发现，他汀类药还能通过诱导血红素氧合酶1(Heme oxygenase-1，HO-1)这一内源性保护酶的表达发挥抗炎、抗氧化应激、保护血管内皮等调脂外作用，后者对稳定AS易损斑块尤其重要[4]。还有研究表明，他汀诱导HO-1表达与其剂量呈正相关性，诱导HO-1持续高表达所需剂量可能远超临床常规用量[5]。实际上，我国患者对强化他汀类药治疗的耐受性差[6]，采用中小剂量的常规他汀类药进行治疗时 ......