新型小分子激酶抑制剂Ibr—7对人胰腺癌Capan—2细胞的抑制作用及机制研究(3)
2.1.2 细胞的药物敏感性 收集对数生长期的Capan-2细胞，以5×103个/孔的密度接种于96孔板中(每孔100 μL)，于37 ℃、5%CO2条件下培养24 h后，将细胞随机分为空白对照组和吉西他滨单用组(0.062 5、0.125、0.25、0.5、1 μmol/L)、紫杉醇单用组(0.062 5、0.125、0.25、0.5、1 μmol/L)、Ibr单用组(1 μmol/L)、Ibr-7单用组(1 μmol/L)以及Ibr+吉西他滨联用组、Ibr-7+吉西他滨联用组、Ibr+紫杉醇联用组和Ibr-7+紫杉醇联用组(联用组剂量均为1 μmol/L+0.062 5、0.125、0.25、0.5、1 μmol/L)，各给药组剂量设置均参考本课题组前期预试验结果。每组设置3个复孔。空白对照组加入RPMI 1640培养基200 μL，各给药组分别加入含相应药物的RPMI 1640培养基200 μL，于37 ℃、5%CO2下培养48 h后，弃去培养基，每孔加入含10%CCK-8检测试剂的RPMI 1640培养基100 μL ......
您现在查看是摘要页，全文长 4065 字符。