综上所述，与Ibr相比，Ibr-7对人胰腺癌Capan-2细胞具有更强的体外增殖抑制作用和促凋亡作用，且具有更强的化疗药物增敏活性；其作用机制可能与降低线粒体膜电位，下调细胞中PARP、Bcl-2、Mcl-1蛋白的表达，上调Noxa、Bax蛋白的表达有关。由此可见，Ibr-7有望成为一种有效的新型抗胰腺癌小分子靶向药物，具有一定的开发价值。但本研究仅初步探讨和比较了Ibr、Ibr-7的体外增殖抑制作用、增敏作用和促凋亡作用，而其具体作用机制仍有待后续研究进一步完善。

    参考文献

    [ 1 ] RAHIB L，SMITH BD，AIZENBERG R，et al. Matrisian projecting cancer incidence and deaths to 2030：the unexpected burden of thyroid ......