中圖分类号 R966；R735.9 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2019)04-0499-08

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.04.14

    摘 要 目的：观察新型小分子激酶抑制剂Ibr-7[依鲁替尼(Ibr)衍生物]对人胰腺癌Capan-2 细胞的抑制作用及其可能机制。方法：以Capan-2细胞为对象，采用CCK-8法检测1、2、4、8 μmol/L Ibr、Ibr-7作用48 h后的细胞增殖情况，计算细胞存活率；同法检测1 μmol/L Ibr、Ibr-7对不同剂量吉西他滨/紫杉醇(均分别为0.062 5、0.125、0.25、0.5、1 μmol/L)的增敏作用。采用克隆形成试验检测1、2、4 μmol/L Ibr、Ibr-7作用48 h后的细胞克隆形成情况，并记录细胞集落形成数量。采用流式细胞术或JC-1法检测2、4、8 μmol/L Ibr-7作用24或16 h后细胞凋亡情况和线粒体膜电位变化情况，并计算总凋亡率及细胞线粒体膜电位下降比例。采用Western blotting法检测细胞中相关凋亡蛋白[多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)、Noxa、Bcl-2、Bax、髓样细胞白血病1(Mcl-1)、B淋巴细胞瘤xL(Bcl-xL)]的表达情况 ......