1.1.1 研究类型 国内外公开发表的RCT。语种限定为中文和英文。

    1.1.2 研究对象 已确诊的晚期NSCLC；患者年龄、性别不限。

    1.1.3 干预措施 试验组患者给予埃克替尼或埃克替尼联合常规治疗或联合其他药物治疗；对照组患者给予常规治疗或其他药物治疗。

    1.1.4 结局指标 ①有效率(ORR)；②疾病控制率(DCR)；③不良反应(ADR)发生率。按WHO实体瘤疗效评价标准(RECIST)判定疗效，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)[5]。ORR=(CR例数+PR例数)/总例数×100%。DCR=(CR例数+PR例数+SD例数)/总例数×100%。

    1.1.5 排除标准 ①综述文献；②结局指标未明确的文献；③重复发表的文献。

    1.2 文献检索

    计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、ScienceDirect、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库等。中文检索词为“埃克替尼 ”“ 凯美纳” “晚期非小细胞肺癌”“非小细胞肺癌晚期”；英文检索词为“Icotinib” “Advanced non-small cell lung cancer ”“Advanced non-small cell lung carcinoma ”“NSCLC” ......