银屑病治疗靶向药物的研究进展(1)
中图分类号 R986 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2019)04-0542-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.04.22
摘 要 目的：了解银屑病治疗靶向药物的研究进展，为其新药研发提供参考。方法：以“银屑病”“生物”“靶向治疗”“Psoriasis” “Biological”“Targeted therapy”等為关键词，组合查询2000年-2018年10月在中国期刊全文数据库、万方、维普、PubMed、SpringerLink、Web of Science、Elsevier等数据库中的相关文献，对银屑病治疗药物的作用靶点及其制剂的研究进展进行归纳和总结。结果与结论：共检索到相关文献1 913篇，其中有效文献48篇。目前，银屑病治疗靶向药物主要是肿瘤坏死因子α抑制剂、白细胞介素及其受体抑制剂、磷酸二酯酶4抑制剂、T细胞靶向治疗药、细胞信号传导小分子抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂等。此外，随着银屑病作用机制的深入研究，也发现了很多新的作用靶点，如神经生长因子抑制剂、趋化因子受体拮抗剂、丝裂原激活的蛋白激酶抑制剂、转录激活因子抑制剂等可作用于新的靶点，均可能在银屑病中发挥治疗作用，这些靶点为进一步研究的方向和具体研究点等提供新思路。
关键词 银屑病；肿瘤坏死因子；白细胞介素及其受体；磷酸二酯酶4；T细胞；细胞信号传导小分子；血管内皮生长因子；靶向药物
银屑病(Psoriasis)是一种常见的慢性免疫炎症性疾病，全球发病率为2%～3%[1]，我国发病率为0.47%～0.59%[2]。其主要症状表现为皮肤病，根据发病特征不同又可分为斑块型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病、关节病型银屑病等，其中斑块型银屑病在临床最为常见。不同类型的银屑病有可能发生于同一患者，因病情顽固而常需终身治疗；治疗的目的在于控制病情，减缓向全身发展的进程，减轻自觉症状及皮肤损害，尽量避免复发，提高患者生活质量。治疗银屑病的传统药物包括甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、阿维A等，但有部分患者使用上述药物后效果不佳或者无法耐受不良反应，因此临床上急需新的银屑病治疗药物[3]。
银屑病是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统，而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病，其发病机制尚未完全阐明[3]。随着人们对银屑病研究的不断深入，许多新型银屑病靶向药物逐渐受到关注，其中大多数为生物制剂。为此，笔者以“银屑病”“生物”“靶向治疗”“Psoriasis”“Biological”“Targeted therapy”等为关键词，组合查询2000年-2018年10月在中国期刊全文数据库、万方、维普、PubMed、SpringerLink、Web of Science、Elsevier等数据库中的相关文献。结果，共检索到相关文献1 913篇，其中有效文献48篇。现对银屑病治疗药物的作用靶点及其制剂的研究进展进行归纳和总结，以期为其新药研发提供参考。
1 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂
近年来，TNF-α一直是银屑病和银屑病性关节炎治疗的关键靶点。截至2018年7月，国内外已上市的TNF-α抑制剂有英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、戈利木单抗；国外已上市但国内尚处于临床试验阶段的有赛妥珠单抗。
TNF-α抑制剂由于对免疫系统有影响，所以均有可能激活潜伏感染(如结核病)，例如在已使用依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗治疗银屑病的患者中观察到了感染风险增加[4-6]。有研究显示，使用阿达木单抗的患者严重感染率为1.5%～2.0%，包括结核菌感染、疱疹病毒感染等[4-5]。据统计，欧洲和美国应用阿达木单抗后患者的结核感染率为3%～4%[4]，而亚洲地区高达58%[6]。因此，使用TNF-α抑制剂治疗前应对患者进行结核病筛查。3种TNF-α抑制剂研发相关情况见表1。
2 白细胞介素(IL)受体抑制剂
IL家族作为银屑病药物治疗靶点之一，受到了研究者的重视。银屑病患者的皮损处有大量T细胞浸润和炎症性趋化因子。在趋化因子作用下，外周血T细胞发生定向趋化，局部组织浸润。浸润的T细胞可产生干扰素γ(IFN-γ)、IL-1、IL-2、IL-6、IL-8及TNF-α等细胞因子[12]。IL-6可活化髓样树突细胞，分泌IL-12和IL-23，促使Th1细胞和Th17细胞的分化。其中，IL-23可刺激Th17细胞存活和增殖，而IL-12可特异性地促进Th1细胞和细胞毒T细胞的生长分化[16]。
截至2018年7月，全球已上市的治疗银屑病的IL抑制剂有苏金单抗、优特克单抗、艾克司单抗、布罗达单抗、古塞库单抗、Tildrakizumab；尚处于临床试验阶段的有Risankizumab、Bimekizumab、Mirikizumab、CJM112、COVA322、ABT-122、ALX-0761、CNTO-6785和NI-1401等[13]。国内尚没有批准上市的品种，江苏恒瑞医药股份有限公司研发的IL-17A抑制剂SHR-1314目前正处于临床试验阶段，北京诺华制药有限公司的苏金单抗和礼来苏州制药有限公司的艾克司单抗也处于临床试验阶段。
2.1 IL-17A及其受体拮抗药
2.1.1 苏金单抗 苏金单抗是一种高亲和性、完全人源化的免疫球蛋白(Ig)G1κ抗体，可选择性地与IL-17A结合，阻止 IL-17A与其受体结合，进而阻止能引起银屑病的炎性反应。2015年1月，美国FDA批准了苏金单抗用于治疗成人中、重度斑块型银屑病，2016年新增治疗银屑病关节炎的适应证。
美国FDA批准的苏金单抗的标准给药方案为：在第0、1、2、3、4周每周皮下给药1次，每次300 mg；然后每4周1次，每次300 mg。两项为期52周的Ⅲ期安慰剂对照试验(ERASURE试验和FIXTURE试验)肯定了苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效[15-16]。FIXTURE试验(n=1 306)结果显示，苏金单抗(每次300 mg或150 mg，每周1次，连用5周，然后每4周1次)的疗效优于依那西普(每次50 mg，每周2次，连用12周，然后每周1次)和安慰剂。12周后，苏金单抗300 mg组、苏金单抗150 mg组、依那西普组、安慰剂组患者的PASI 75响应率分别为77%、67%、44%、5%，苏金单抗300 mg/150 mg组与后两组比较，差异均有统计学意义(P<0.001)。另有研究证实，苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效优于优特克单抗，且两者安全性相似[17]。一项前瞻性试验中(CLEAR试验)，676例中、重度斑块型银屑病成人患者被随机分配接受苏金单抗(300 mg，在第0、1、2、3周每周皮下给药1次，之后每4周给药1次)和优特克单抗[45 mg或90 mg(剂量取决于患者基础体质量)，在第0、4周皮下给药1次，之后每12周皮下给药1次]治疗。16周后，苏金单抗组患者PASI评分取得90%改善(PASI 90)响应率为79%，而优特克单抗组为58%；两组患者不良反应发生率相近。, 百拇医药(朱愿超 孙雪林 胡欣)
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.04.22
摘 要 目的：了解银屑病治疗靶向药物的研究进展，为其新药研发提供参考。方法：以“银屑病”“生物”“靶向治疗”“Psoriasis” “Biological”“Targeted therapy”等為关键词，组合查询2000年-2018年10月在中国期刊全文数据库、万方、维普、PubMed、SpringerLink、Web of Science、Elsevier等数据库中的相关文献，对银屑病治疗药物的作用靶点及其制剂的研究进展进行归纳和总结。结果与结论：共检索到相关文献1 913篇，其中有效文献48篇。目前，银屑病治疗靶向药物主要是肿瘤坏死因子α抑制剂、白细胞介素及其受体抑制剂、磷酸二酯酶4抑制剂、T细胞靶向治疗药、细胞信号传导小分子抑制剂、血管内皮生长因子抑制剂等。此外，随着银屑病作用机制的深入研究，也发现了很多新的作用靶点，如神经生长因子抑制剂、趋化因子受体拮抗剂、丝裂原激活的蛋白激酶抑制剂、转录激活因子抑制剂等可作用于新的靶点，均可能在银屑病中发挥治疗作用，这些靶点为进一步研究的方向和具体研究点等提供新思路。
关键词 银屑病；肿瘤坏死因子；白细胞介素及其受体；磷酸二酯酶4；T细胞；细胞信号传导小分子；血管内皮生长因子；靶向药物
银屑病(Psoriasis)是一种常见的慢性免疫炎症性疾病，全球发病率为2%～3%[1]，我国发病率为0.47%～0.59%[2]。其主要症状表现为皮肤病，根据发病特征不同又可分为斑块型银屑病、脓疱型银屑病、红皮病型银屑病、关节病型银屑病等，其中斑块型银屑病在临床最为常见。不同类型的银屑病有可能发生于同一患者，因病情顽固而常需终身治疗；治疗的目的在于控制病情，减缓向全身发展的进程，减轻自觉症状及皮肤损害，尽量避免复发，提高患者生活质量。治疗银屑病的传统药物包括甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、阿维A等，但有部分患者使用上述药物后效果不佳或者无法耐受不良反应，因此临床上急需新的银屑病治疗药物[3]。
银屑病是一种在多基因遗传背景下，由多种致病因子刺激机体免疫系统，而引起的以T细胞介导为主的自身免疫性皮肤病，其发病机制尚未完全阐明[3]。随着人们对银屑病研究的不断深入，许多新型银屑病靶向药物逐渐受到关注，其中大多数为生物制剂。为此，笔者以“银屑病”“生物”“靶向治疗”“Psoriasis”“Biological”“Targeted therapy”等为关键词，组合查询2000年-2018年10月在中国期刊全文数据库、万方、维普、PubMed、SpringerLink、Web of Science、Elsevier等数据库中的相关文献。结果，共检索到相关文献1 913篇，其中有效文献48篇。现对银屑病治疗药物的作用靶点及其制剂的研究进展进行归纳和总结，以期为其新药研发提供参考。
1 肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂
近年来，TNF-α一直是银屑病和银屑病性关节炎治疗的关键靶点。截至2018年7月，国内外已上市的TNF-α抑制剂有英夫利昔单抗、依那西普、阿达木单抗、戈利木单抗；国外已上市但国内尚处于临床试验阶段的有赛妥珠单抗。
TNF-α抑制剂由于对免疫系统有影响，所以均有可能激活潜伏感染(如结核病)，例如在已使用依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗治疗银屑病的患者中观察到了感染风险增加[4-6]。有研究显示，使用阿达木单抗的患者严重感染率为1.5%～2.0%，包括结核菌感染、疱疹病毒感染等[4-5]。据统计，欧洲和美国应用阿达木单抗后患者的结核感染率为3%～4%[4]，而亚洲地区高达58%[6]。因此，使用TNF-α抑制剂治疗前应对患者进行结核病筛查。3种TNF-α抑制剂研发相关情况见表1。
2 白细胞介素(IL)受体抑制剂
IL家族作为银屑病药物治疗靶点之一，受到了研究者的重视。银屑病患者的皮损处有大量T细胞浸润和炎症性趋化因子。在趋化因子作用下，外周血T细胞发生定向趋化，局部组织浸润。浸润的T细胞可产生干扰素γ(IFN-γ)、IL-1、IL-2、IL-6、IL-8及TNF-α等细胞因子[12]。IL-6可活化髓样树突细胞，分泌IL-12和IL-23，促使Th1细胞和Th17细胞的分化。其中，IL-23可刺激Th17细胞存活和增殖，而IL-12可特异性地促进Th1细胞和细胞毒T细胞的生长分化[16]。
截至2018年7月，全球已上市的治疗银屑病的IL抑制剂有苏金单抗、优特克单抗、艾克司单抗、布罗达单抗、古塞库单抗、Tildrakizumab；尚处于临床试验阶段的有Risankizumab、Bimekizumab、Mirikizumab、CJM112、COVA322、ABT-122、ALX-0761、CNTO-6785和NI-1401等[13]。国内尚没有批准上市的品种，江苏恒瑞医药股份有限公司研发的IL-17A抑制剂SHR-1314目前正处于临床试验阶段，北京诺华制药有限公司的苏金单抗和礼来苏州制药有限公司的艾克司单抗也处于临床试验阶段。
2.1 IL-17A及其受体拮抗药
2.1.1 苏金单抗 苏金单抗是一种高亲和性、完全人源化的免疫球蛋白(Ig)G1κ抗体，可选择性地与IL-17A结合，阻止 IL-17A与其受体结合，进而阻止能引起银屑病的炎性反应。2015年1月，美国FDA批准了苏金单抗用于治疗成人中、重度斑块型银屑病，2016年新增治疗银屑病关节炎的适应证。
美国FDA批准的苏金单抗的标准给药方案为：在第0、1、2、3、4周每周皮下给药1次，每次300 mg；然后每4周1次，每次300 mg。两项为期52周的Ⅲ期安慰剂对照试验(ERASURE试验和FIXTURE试验)肯定了苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效[15-16]。FIXTURE试验(n=1 306)结果显示，苏金单抗(每次300 mg或150 mg，每周1次，连用5周，然后每4周1次)的疗效优于依那西普(每次50 mg，每周2次，连用12周，然后每周1次)和安慰剂。12周后，苏金单抗300 mg组、苏金单抗150 mg组、依那西普组、安慰剂组患者的PASI 75响应率分别为77%、67%、44%、5%，苏金单抗300 mg/150 mg组与后两组比较，差异均有统计学意义(P<0.001)。另有研究证实，苏金单抗对中、重度斑块型银屑病的疗效优于优特克单抗，且两者安全性相似[17]。一项前瞻性试验中(CLEAR试验)，676例中、重度斑块型银屑病成人患者被随机分配接受苏金单抗(300 mg，在第0、1、2、3周每周皮下给药1次，之后每4周给药1次)和优特克单抗[45 mg或90 mg(剂量取决于患者基础体质量)，在第0、4周皮下给药1次，之后每12周皮下给药1次]治疗。16周后，苏金单抗组患者PASI评分取得90%改善(PASI 90)响应率为79%，而优特克单抗组为58%；两组患者不良反应发生率相近。, 百拇医药(朱愿超 孙雪林 胡欣)
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