由表1可知，救必应酸及其衍生物对HeLa、A375、HepG2、SPC-A1的生长均有一定的抑制作用，与紫杉醇比较，化合物5和化合物6对这4种细胞的抗肿瘤活性与其相似，差异无统计学意义(P>0.05)，救必应酸及其他化合物的IC50显著减小(P<0.05)。

    3 讨论

    3.1 救必应酸酯类衍生物的合成过程

    由于救必应酸结构存在立体位阻，使得救必应酸28位羧基酯化反应比较困难，笔者前期曾采用救必应酸与甲醇在酸的催化下直接酯化，但其产率仅有15%。故在本试验中先将救必应酸成盐再与卤代烃进行反应。救必应酸与碳酸钾、氢氧化钾均能成盐，但试验过程中发现，救必应酸与无水碳酸钾在N，N-二甲基甲酰胺溶液中更易形成均相溶液 ...... 婵″倹鐏夐幃銊ユ躬娴ｈ法鏁ら幍瀣簚缁涘绁︾憴鍫熸閺冪姵纭堕弻銉ф箙閹存牔绗呮潪钘夊弿閺傚浄绱濋崣顖濆厴閺勵垵顫﹂幖婊呭偍瀵洘鎼告径杈╂埂閳ユ粏娴嗛惍浣测偓婵撶礉鐠囬鍋ｉ崙璇茬潌楠炴洘娓舵稉瀣煙閻ㄥ嫧鈧粎鏁搁懘鎴犲閳ユ繃鍨ㄩ垾婊冨斧缂冩垿銆夐垾婵婎問闂傤喓鈧拷


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