2.5 大鼠脑前额叶BDNF和NGF 蛋白表达的检测

    取大鼠脑组织，用10%甲醛固定，24 h后组织常规脱水包埋，切片60 ℃烘烤过夜，常规脱蜡至水，3% H2O2溶液孵育10 min，冲洗，于柠檬酸钠缓冲盐溶液中高压修复5 min，室温条件下血清封闭15 min，弃血清；然后按免疫组化试剂盒说明书操作，其中一抗为大鼠BDNF抗体(1 ∶ 100)和NGF抗体(1 ∶ 150)，二抗为兔抗鼠IgG抗体(1 ∶ 100)。显微镜观察BDNF和NGF 蛋白表达，采用Image J软件对经免疫组化染色后的大脑切片进行灰度值分析[9]，并计算积分光密度(IOD)。

    2.6 统计学方法

    采用SPSS 22.0软件进行数据分析。计量资料以x±s表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 大鼠神经功能损伤评分结果

    与假手术组比较，模型组大鼠神经功能损伤评分显著升高(P<0.01)；与模型组比较，新黑苏嘎乌日勒组、化学药阳性对照组、中药阳性对照组大鼠神经功能损伤评分显著显著降低(P<0.01) ......