2.4 改进方法二的验证试验

    2.4.1 供试品溶液的制备 分别取3批板蓝根药材粉末(批号：分别为1704012、1704013、1704014)和饮片粉末(批号：分别为1706181、1706182、1706183)1 g，加水4 mL，浸泡1 h，再加甲醇16 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。

    2.4.2 对照品溶液的制备 取(R，S)-告依春对照品适量，按“2.2.2”项下方法制备对照品溶液。

    2.4.3 TLC鉴别条件及结果 分别取“2.4.1”项下供试品溶液和“2.4.2”项下对照品溶液各5～10 μL，按“2.2.3”项下色谱条件及操作方法进行(R，S)-告依春的TLC鉴别，TLC图见图4。

    由图4可见，按改进方法二进行检验，在3批药材及其对应3批饮片供试品色谱中，与对照品色谱相应的位置上均显相同颜色的斑点，结果均呈阳性。

    2.5 方法耐用性试验

    按“2.4.1”项下方法制备对照品溶液和板蓝根药材和饮片的供试品溶液 ......