由表5可见，与对照组比较，不结扎组活性成分A1及A3的A、Ka值均显著降低，A4的A、Ka值均显著升高，差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较，P-gp抑制剂组活性成分A1及A3的A、Ka值均显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。活性成分A2、A5的A、Ka值组间比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。

    2.6.7 白及醇提物在不同肠段的吸收特征 取禁食不禁水的SD大鼠16只，随机分为4组，即十二指肠组、空肠组、回肠组、结肠组，每组4只。分别对大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠进行结扎后，以白及醇提物溶液(质量浓度为333 ?g/mL)60 mL作为肠循环液，其余按“2.6.1”项下方法操作，进行在体循环，并于0、0.5、1、1.5、2、2.5、3 h时取样，按“2.4”项下方法处理后，再按“2.3”项下色谱与质谱条件进样分析，计算样品中各待测物的质量浓度，并计算A和Ka值，考察白及醇提物活性成分在不同肠段的吸收特征，结果见表6。

    由表6可见，空肠组、回肠组、结肠组活性成分A1的A值以及结肠组A1的Ka值，结肠组A2的A、Ka值，回肠组A3的A值，回肠组、结肠组A4的A、Ka值，空肠组、回肠组A5的A值以及空肠组A5的Ka值均显著低于十二指肠组；而空肠组、回肠组、结肠组A3的Ka值均显著高于十二指腸组 ......