综上所述，白及醇提物中5种成分为全肠道吸收，吸收趋势均为小肠大于结肠；A1、A3在肠道中的吸收可能已达饱和状态，为主动运转；胆汁可影响各成分的吸收(抑制A1、A3的肠吸收，促进A4的肠吸收)；5种成分均不是P-gp的底物。本研究初步阐明了白及醇提物中5种活性成分在肠道的吸收特征，可为白及的临床应用及其新剂型的研发提供一定的实验参考。但本研究也具有一定的局限性：(1)在体肠循环灌流模型虽然操作较简单，但其灌流时间较长，可能对肠黏膜造成损伤，从而导致肠吸收值与实际偏离；(2)在探讨白及醇提物在各肠段吸收特征的过程中，分别结扎各肠段形成灌流通路，以等浓度的药物灌流液进行灌流实验。但在实际情况中，药物经口服后，依次经过十二指肠、空肠、回肠和结肠，经过各肠段的药物浓度可能是不相等的，因此可能会使研究结果发生偏倚。因此，本课题组后续将会运用其他研究方法和模型(如离体外翻肠囊法、Caco-2细胞等)对本研究结论进行验证 ......