AEYLR小肽修饰的紫杉醇纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤效果评价(4)
2.6.1 S180荷瘤小鼠模型建立 取对数生长期的S180细胞,以4 ℃生理盐水漂洗并调节细胞浓度至1×107个/mL,按200 μL/只接种于小鼠(雌性10只)的腹腔[14]。4~5 d后可见小鼠腹部凸起、明显增大,此时取其S180腹水瘤细胞用于传代[13]。传至第3代后,抽取腹水瘤模型小鼠的腹水,以4 ℃生理盐水漂洗并调节细胞浓度至1×108个/mL,另取小鼠(雌雄各20只),按200 μL/只注射至其腋窝皮下,并观察其腋窝处实体瘤形成情况。当小鼠腋窝处出现小的突起且触摸有硬结感时,即为荷瘤造模成功。2.6.2 A-P-NLC的体内抗肿瘤作用考察 取“2.6.1”项下造模成功的荷瘤小鼠32只,随机分为对照组、游离PTX组、P-NLC组、A-P-NLC组,每组8只。各组小鼠均尾静脉给药100 μL/次,隔天1次,连续8次。除对照组给予生理盐水外,各给药组的给药剂量均以5 mg/kg PTX计算,剂量根据预试验结果设置。每天观察小鼠一般状态 ......
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