2.3 克隆形成试验检测BD和Taxol联用对Capan-2细胞克隆形成能力的影响

    取对数生长期Capan-2细胞，经胰蛋白酶-EDTA消化液消化后计数，按1 500个/孔接种于6孔板中(每孔2 mL)，培养24 h后，将细胞随机分为空白对照组以及BD单药组(20 μmol/L，剂量设置参考“2.2”项下试验结果)、Taxol单药组(40 nmol/L，剂量设置参考“2.2”项下试验结果)、BD+Taxol联用组(20 μmol/L+40 nmol/L，剂量设置参考“2.2”项下试验结果)，每组设置3个复孔。空白对照组加入RPMI 1640培养基2 mL，各给药组加入含相应药物的RPMI 1640培养基2 mL，培养24 h后，弃去培养基，加入含10%胎牛血清和1%青霉素链霉素双抗的RPMI 1640培养基适量，按上述条件继续培养，每3～4天更换1次培养基。2周后，弃去培养基，用PBS清洗后，加入0.1%结晶紫染色液染色1 h，用水清洗 ......