由图4A和图4B可以看出，在N-反式-咖啡酰酪胺分子与GSK-3β对接结合的立体构象中，在活性口袋内，N-反式-咖啡酰酪胺与GSK-3β的氨基酸残基ILE217、CYS218、GLY259、ASP260形成常规氢键，与ARG220形成π-烷基化相互作用，影响了GSK-3β的结构稳定性及活性，产生拮抗作用，导致GSK-3β表达下降，从而降低其对胰岛素信号传导的抑制，使胰岛素能正常发挥作用，增加糖原合成酶的活性，促进细胞外葡萄糖向糖原的转化，提高外周组织对葡萄糖的利用，从而降低血糖。

    4 讨论

    4.1 化学空间

    本文以益气滋阴饮方剂10味中药中已分离得到的732个化合物分子为基础，建立了小分子三维数据集，从DrugBank数据库检索到127个治疗2型糖尿病的药物/类药分子，计算了益气滋阴饮方剂中所含小分子化合物的分子描述符，其中绝大部分小分子符合Lipinski规则。PCA分析结果显示益气滋阴饮方剂所含732个小分子与治疗2型糖尿病的药物/类药分子在化学空间分布上有较大程度的重叠，提示这些小分子化合物与药物/类药分子在化学结构上具有较大的相似性，表明益气滋阴饮方剂中含有治疗2型糖尿病的活性物质。

    4.2 生物分子网络

    通过益气滋阴饮方剂所含小分子化合物与2型糖尿病相关靶标蛋白的对接 ......