安全性方面，纳入的研究中索马鲁肽低血糖和胰腺炎等不良反应的发生率很低。其中，低血糖的发生率约为8%，与其他GLP-1RA相似，并没有显著高于安慰剂和其他降糖药物；急性胰腺炎则仅有18名治疗组患者被报道。各研究中报道最多的均为胃肠道不良反应，不良反应发生率约为45%，与其他GLP-1RA相似，但高于安慰剂、甘精胰岛素和口服降糖药；但其症状程度一般较轻，以恶心、呕吐、腹泻为主，且可以随时间自行缓解，显示该药较好的耐受性和治疗安全性。研究还发现，索马鲁肽可能会增加患者视网膜病变的发病率、降低鼻咽炎的发病风险，其原理和作用机制目前尚不明确，尚需更大样本的RCT加以验证。

    本次纳入的12项研究质量相对较高，结果较可靠，且对药物各个治疗、安全性指标分成不同剂量的亚组进行了较为详细的分析，但仍存在一些局限性。首先，部分Meta分析中数据存在较大的异质性，其原因可能如下：(1)各项研究的基线特征是不一样的，包括受试者的基本情况、持续时间 ......