阿德福韦衍生物灌胃给药后的代谢产物阿德福韦在大鼠体内的药动学研究(2)
KEYWORDS Adefovir;Adefovir derivative; HPLC-MS/MS; Pharmacokinetics阿德福韦酯(Adefovir dipivoxil,ADV)是美国FDA在2002年批准上市的由Gilead Science公司研制的第一个非环核苷膦酸酯类抗乙型肝炎病毒(HBV)药物,是阿德福韦(PMEA)的亲脂性口服前药,口服后在非特异性酯酶水解作用下迅速转化为活性PMEA而发挥药效,ADV具有较好的抗HBV活性,并且对拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、泛昔洛韦以及恩曲他滨等核苷类似物产生耐药的变异HBV也能产生较好的抑制效果[1-5],但是ADV在临床应用中发现其存在剂量依赖性和肾毒性,引起肾性糖尿及蛋白尿等[6-7]。
为了寻找更优的PMEA前药,贵州医科大学药学院药物化学课题组前期通过在PMEA结构中引入L-氨基酸和胆酸结构合成了一系列PMEA单L-氨基酸酯及单胆酸酯衍生物,利用内源性的胆汁酸和L-氨基酸增加主动转运提高药物吸收,实现药物的肝靶向富集 ......
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