2.4.4 标准曲线绘制 取空白基质溶液198 μL，分别精密移取不同浓度的Zg02对照品溶液2 μL，制成Zg02浓度依次为1.09、2.18、4.36、10.89、21.78、43.56 μmol/L的样品溶液(含甲醇量1%)，按照“2.4.1”项下方法处理后，按“2.1”项下色谱条件进样检测，记录峰面积。以Zg02峰面积与内标峰面积的比值为纵坐标(y)，Zg02的浓度为横坐标(x)，进行回归分析。

    2.4.5 准确度、精密度及样品稳定性考察 取空白基质198 μL，分别精密加入不同浓度的Zg02对照品溶液2 μL，制备成低、中、高浓度(2.18、10.89、21.78 μmol/L)的质控样品溶液，每一浓度平行5份，按照“2.4.1”项下方法处理后，按“2.1”项下色谱条件进样检测，记录峰面积，计算Zg02含量。以测得值与真实值的比值计算回收率考察准确度，以含量的RSD考察精密度。上述样品溶液处理后，室温放置12 h，再进样检测，考察稳定性。

    2.5 Zg02在人工胃肠液中稳定性考察

    2.5.1 人工胃液的制备 按文献[9]中方法 ......