2.5 姜黄素对SW1990/GEM耐药细胞的增殖抑制作用

    消化SW1990/GEM耐药细胞，制备单细胞悬液，接种于96孔板，每孔 3×103个；置于37 ℃的CO2培养箱继续培养 24 h，取出培养板，弃培养液加入不同浓度的姜黄素(1、5、10、20、40 μmol/L)，每个浓度3个复孔，同时设不加药物的空白组。按“2.4”项下方法培养48 h，加入CCK8试剂染色后，检测450 nm波长处的A，计算存活率，并以药物的不同浓度与细胞的存活率作图，确定细胞的IC50。结果显示，姜黄素对SW1990/GEM耐药细胞有增殖抑制作用，且呈浓度依赖性，IC50为9.2 μmol/L。为了避免细胞增殖抑制作用是由姜黄素引起的，后期选择无显著细胞毒性(细胞抑制率小于15%)的姜黄素浓度2.41 μmol/L作为联用时的试验浓度。不同浓度姜黄素对SW1990/GEM耐药细胞存活率的影响见图2。

    2.6 姜黄素联用GEM对SW1990细胞和SW1990/GEM耐药细胞的增殖抑制作用

    取SW1990细胞和SW1990/GEM耐药细胞，分别用2.41 μmol/L的姜黄素联合不同浓度的GEM(25、50、75、100、125 μmol/L)进行处理 ......