补肾祛瘀颗粒的质量标准研究(3)
2.2.3 紫草的薄层鉴别 取补肾祛瘀颗粒3 g,研细,加石油醚(60~90 ℃)20 mL,超声处理20 min,滤过,滤液浓缩至约1 mL,作为紫草供试品溶液。取紫草对照药材适量,研细,取粉末0.25 g,同上述方法制备紫草对照药材溶液。取紫草原药材1.0 g,同上述方法制备紫草原药材溶液。取缺紫草的处方药材,同上述方法制备方法制得阴性对照品溶液。按照2015年版《中国药典》(四部)通则0502[4]进行试验,分别吸取上述4种溶液各4 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5 ∶ 5 ∶ 0.5 ∶ 0.1,V/V/V/V)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,观察。结果,在紫草供试品溶液色谱与对照药材溶液色谱相应的位置上,显示相同斑点,阴性样品没有干扰。紫草的TLC图见图3。2.2.4 制首乌的薄层鉴别 取补肾祛瘀颗粒3 g,研细,加乙醇50 mL,加热回流1 h,滤过,滤液浓缩至3 mL,作为制首乌供试品溶液。取制首乌对照药材适量,研细,取粉末0.25 g,同上述方法制备制首乌对照药材溶液 ......
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