2.2.5 专属性试验 取“2.2.3”项下单一对照品贮备液、“2.2.4”项下供试品溶液，分别按“2.2.1”“2.2.2”项下色谱条件进样测定，色谱见图1。结果显示，在上述色谱条件下，理论板数以苦杏仁苷峰计不低于3 000，4种待测成分之间及其与杂质峰之间的分离度均大于1.5，能实现基线分离，且互不干扰，表明本方法专属性均良好。

    2.2.6 线性关系考察 分别称取大黄酸、苦杏仁苷、甘草酸、桂皮醛对照品适量，以甲醇配制成系列线性梯度溶液，按“2.2.1” “2.2.2”项下色谱条件进样不同体积进行测定。以待测成分进样量(x，μg)为横坐标、峰面积(y)为纵坐标进行线性回归，结果表明上述成分在相应进样量范围内线性关系良好。回归方程与线性范围详见表1。

    2.2.7 精密度试验 精密吸取“2.2.3”项下混合对照品溶液适量，按“2.2.1” “2.2.2”项下色谱条件连续进样测定6次，记录峰面积。结果，大黄酸、苦杏仁苷、甘草酸、桂皮醛峰面积的RSD分别为0.79%、0.77%、0.92%、0.87%(n=6) ......