2.2 安儿宁颗粒的体外抗炎活性试验

    2.2.1 安儿宁颗粒对巨噬细胞增殖的影响 参照文献[9-10]方法进行试验。取生长状态良好的RAW 264.7细胞，用10% RPMI 1640细胞培养基调整密度至1×105个/mL，按每孔100 μL加入96孔板，然后每孔加入质量浓度为20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312 5 mg/mL的安儿宁颗粒药液(取“1.2”项下不含蔗糖的安儿宁颗粒样品，以2%RPMI 1640维持液配制)100 μL，作为不同给药剂量组(剂量根据文献[9-10]方法和预试验结果制定);同时设置加入等体积2% RPMI 1640维持液的空白对照组。将96孔板在37 ℃、5%CO2的条件下培养48 h后，每孔加入5 mg/mL的MTT溶液(以PBS配制)20 μL，继续按上述条件培养4 h;弃去上清液，每孔加DMSO 150 μL，于37 ℃条件下采用酶标仪震荡10 min后，在492 nm波长处测定各孔光密度(OD)值 ......