2.3 女贞子提取物对破骨细胞分化的影响

    采用TRACP活性测定法检测。取“2.2”项下对数生长期的骨髓细胞适量，按5×103个/孔的密度接种于96孔板(勿需骨磨片)中，培养24 h。将细胞随机分为空白对照组，女贞子醇提物低、中、高剂量组(2、20、200 mg/L，按醇提物质量计，以DMSO为溶剂;剂量设置参考前期预试验结果，下同)，女贞子水煎物低、中、高剂量组(2、20、200 mg/L，以水煎物质量计，以DMSO为溶剂;剂量设置参考前期预试验结果，下同)，每组设置6个复孔。吸弃上清液，空白对照组加入含1×10-8 mol/L 1α，25-(OH)2VitD3的破骨细胞α-MEM完全培养基100 μL，各给药组加入含相应药物和1×10-8 mol/L 1α，25-(OH)2VitD3的破骨细胞α-MEM完全培养基100 μL，继续培养。于培养的第8天，使用0.2%TritonX-100裂解液裂解各孔细胞30 min，取裂解液20 μL，按TRACP测试盒说明书处理后，使用酶标仪于530 nm波长处检测各孔的吸光度(A)值 ......