本課题组前期对抑制T细胞增殖的小分子化合物进行了筛选，发现了一系列具有抑制活性的苯并噁唑衍生物。其中，PO-296可经Jak3/Stat5信号通路有效抑制人T细胞增殖，是一种新型的免疫抑制剂[12]。而近期国外研究发现，Jak3在DC的分化成熟过程中非常重要，当胞外配体与DC膜受体结合后可激活Jak3，继而引起Stat5的酪氨酸磷酸化，启动下游的一系列炎症细胞因子(如IL-10、IL-12、TNF-α)和共刺激分子(如，即特异性表面分子MHC Ⅱ、CD80和CD86)的转录，从而发挥对T细胞增殖的抑制作用[13-14]。因此，本课题组推测PO-296有可能经Jak3/Stat5信号通路调控DC的成熟分化，并诱导免疫耐受的发生。托法替尼由美国Pfizer公司研发，并于2012年11月获美国FDA批准上市，对Jak3/Stat5信号通路具有明显的抑制作用，故本研究将其作为阳性对照药物[14]。

    本研究以骨髓来源的DC体外诱导模型为对象 ......