摘 要 目的：挖掘“柴胡-白术”药对治疗乳腺增生的活性成分、靶点及通路，全面系统地探究其潜在作用机制。方法：基于网络药理学方法，通过TCMSP、DRAR-CPI、Genecards、OMIM等数据库检索获得“柴胡-白术”药对的主要活性成分及其治疗乳腺增生的潜在作用靶标;采用Cytoscape 3.6.0软件构建活性成分-潜在作用靶标网络和潜在作用靶标的相互作用网络，并筛选出5个潜在核心靶标，以分子对接法验证其与活性成分的结合亲和性。对潜在作用靶标进行基因本体和KEGG通路富集分析，获得关键通路，进而构建活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络。结果：共获得“柴胡-白術”药对的活性成分17个、活性成分-潜在作用靶标47个。共获得核心靶标5个，包括丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、α型蛋白激酶C、C型蛋白激酶、转化蛋白p21、磷脂酰肌醇4 ......