以MCF-7细胞为模型，考察DOX-TiO2@Fe3O4-MTSL对细胞中ROS产生的影响。将细胞接种于含100 μg/mL青霉素、100 μg/mL链霉素、10%胎牛血清的RPMI 1640培养基(以下简称“培养液”)，在37 ℃、5% CO2培养箱中培养。待细胞生长至对数期时，按5×104个/孔铺于6孔板(6 孔板底部铺上无水乙醇处理过的载玻片)。当细胞融合度达到70%时，弃去原培养基，分别加入空白培养液以及含Fe3O4或TiO2@Fe3O4或DOX-TiO2@ Fe3O4-MTSL的培养液(20 μg/mL，均以Fe3O4的量计算，给药浓度参照预试验结果制定)2 mL，继续培养4 h。各组细胞采用808 nm激光以2.0 W/cm2的强度照射 5 min，然后加入ROS试剂盒，于37 ℃下避光孵育30 min;弃去培养液，以pH 7.2的磷酸盐缓冲液冲洗3次后，取出细胞爬片，在倒置显微镜下观察细胞中ROS的产生情况(绿色荧光越强，则表示ROS量越多)[20] ......