KEYWORDS Idiopathic pulmonary fibrosis; Buyang huanwu decoction; Endothelial-mesenchymal transformation; Endothelial cell marker; Interstitial cell marker; DLL4/Notch4 singaling pathway; Mechanism; Rats

    特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种慢性纤维化性间质性肺炎，临床主要表现为进行性呼吸困难或刺激性干咳，其病情呈持续性进展，最终可导致患者呼吸衰竭而亡[1]。目前，IPF的发病机制尚未完全阐明，肺泡上皮损伤后修复异常被认为是该病的主要发生机制[2]。但有研究表明，内皮间质转化(Endothelial-to-mesenchymal transition，EndMT)也是IPF发生、发展的重要机制之一[3]。EndMT是指在特定的生理条件下 ......