滋膵饮对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用及机制研究(3)
2.3 动物分组与给药将造模成功的50只大鼠,按血糖值和体质量随机分为5组,滋膵饮高、中、低剂量(14.0、7.0、3.5 g/kg,根据临床用量的4、2、1倍换算而得)组、二甲双胍(阳性对照,0.2 g/kg根据临床用量换算而得)组和模型组,每组10只。模型组和正常组大鼠给予等体积蒸馏水,灌胃体积均为20 mL/kg,每天给药1次,连续灌胃给药2周。
2.4 各组大鼠体质量的测定
用电子秤测定各组大鼠在给药前和给药1周、2周后体质量变化情况。
2.5 各组大鼠血糖的测定
末次给药后,各组大鼠禁食不禁水过夜(约8 h),尾尖取血,并用血糖仪测定各组大鼠空腹血糖值。
2.6 各组大鼠血清胰岛素含量的测定
给药结束后大鼠禁食8 h,腹腔注射10%水合氯醛4 mL/kg麻醉,腹主动脉取血,分别于肝素钠抗凝管中收集,在4 ℃下 2 500 r/min离心15 min,取上层血清入1.5 mL离心管中,-80 ℃冰箱保存,待用。将冻存的血清解冻后,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清胰岛素含量 ......
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