滋膵饮对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用及机制研究(4)
本研究发现，模型组大鼠血清胰岛素含量低于正常组，滋膵饮干预后，大鼠血清胰岛素的含量高于模型组，说明滋膵饮能够刺激胰岛细胞分泌胰岛素。模型组大鼠JNK mRNA的表达水平高于正常组，Akt、IRS-1 mRNA的表达水平低于正常组，滋膵饮干预后，JNK mRNA 的表达低于模型组，提示滋膵饮能够抑制JNK mRNA的表达。IRS是胰岛素信号转导途径中的重要的上游分子，其表达水平的下降可使胰岛素信号转导减弱，从而导致胰岛素的效能降低[23]。本实验结果表明，与模型组大鼠比较，滋膵饮干预后大鼠Akt、IRS-1 mRNA的相对表达量均高于模型组大鼠，提示滋膵饮能够上调大鼠Akt、IRS-1 mRNA的表达水平从而增强胰岛素信号的转导，提升胰岛素的效能。与模型组比较，滋膵饮干预后，JNK、IRS-1蛋白的磷酸化程度低于模型组;Akt蛋白的磷酸化程度高于模型组，提示滋膵饮能够阻碍JNK信号的激活，上调IRS-1 mRNA表达，降低IRS-1蛋白的表达，从而促进胰岛素与其受体结合，提高IRS-1 mRNA表达和IRS-1磷酸化进程，增强Akt的活化 ......
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