1.1.3 硫酸化衍生物 Ronghua H等[13]首次报道使用氯磺酸在甲酰胺中对海藻酸钠进行磺化反应得到海藻酸硫酸盐的方法，用血栓形成时间(ATPP)法测定发现海藻酸硫酸盐的抗凝血活性与肝素相当。Fan L等[14]报道了在NaHSO3和NaNO2水溶液中制备海藻酸硫酸盐的方法，该方法克服了传统硫酸、氯磺酸等硫酸化试剂会降解藻酸盐的缺点。Xin M等[15]采用氧化还原解聚法制备了海藻酸丙二醇硫酸钠(FPs)，并对其体内外抗血栓活性进行评价，结果表明，FPs的分子量与抗凝血、抗血栓活性呈正相关;FPs可明显延长ATPP和凝血时间，降低血小板聚集。

    1.1.4 氧化衍生物 海藻酸钠在体内会发生降解速率不受控制的降解行为，且只有低分子量链(<50 kDa)才能通过尿液排除，高分子量链很难从体内清除[16]。临床应用中，通常希望其降解速度能与组织新生速度及预设释药速率同步，如Balakrishnan B等[17]在乙醇-水混合物中氧化海藻酸钠的方法，克服了水溶液中只能氧化低浓度(<4%)海藻酸钠溶液的缺点，提高了反应产率。但氧化反应会使得海藻酸钠G单元中C-C键断裂，使水凝胶分子量和机械强度降低[18]。

    1.2 接枝共聚物

    利用海藻酸钠的结构特点 ......