IL-8是一种炎性趋化性因子，可趋化并激活中性粒细胞，导致溶酶体酶活性和吞噬作用增强，产生大量毒性物质，加重肠道黏膜炎症反应[22]。PGE2能增加血管通透性，引起组织水肿，对白细胞有趋化、聚集作用，直接加重炎症反应[23]。MPO和白细胞计数通常是反映炎症程度的重要指标，MPO水平越高，则炎症程度越高[24]。MDA是氧自由基脂质过氧化反应的产物，可加重机体组织损害[25]。SOD 是机体天然存在的抗氧化酶，其含量高低间接反映机体清除氧自由基及促进损伤组织修复的能力[26]。本研究结果显示，灌胃Ento-A后，湿热型UC模型大鼠血清中IL-8水平有降低的趋势，PGE2、MPO及MDA水平均显著降低(P<0.01)，SOD水平显著升高(P<0.01)。以上结果提示，Ento-A可降低促炎因子表达，调节机体活性氧的形成和抗氧化系统平衡，进而改善湿热型UC模型大鼠的症状。另外，Ento-A给药后，部分测定指标无剂量依赖性关系，即部分指标在高剂量Ento-A给药后变化反而不明显。笔者推测可能原因有以下两点：第一，Ento-A作为中药提取物是多成分的复杂体系，人体则是更为复杂的生命系统，这就决定了中药的药效和作用机制具有复杂的非线性特征，表现出多成分、多层次、多靶点、多代谢途径的特点;其次，Ento-A的主要成分为多肽类物质 ......