由表2可知，多次给药后，与吉非替尼原料药组tmax[(6.79±3.75) h]、AUC0-48 h[(41.10±8.92) mg·h/L]、Vz/F[(16.30±5.45) L/kg]、CLz/F[(0.94±0.19) L/(h·kg)]、MRT0-48 h[(10.10±0.36) h]比较，吉非替尼乳剂组Vz/F[(44.20±30.30) L/kg]、CLz/F[(1.89±1.56) L/(h·kg)]、MRT0-48 h[(16.20±2.52) h]均显著增加(P<0.05)，AUC0-48 h[(38.70±26.20) mg·h/L]显著减少(P<0.05)，tmax[(10.40±3.25) h]增加，但差异无统计学意义。

    3 讨论

    3.1 吉非替尼乳剂的制备

    乳化剂的类型、亲水亲油平衡值(HLB)、药物含量、乳剂的油水比例、乳剂制备过程中的剪切速度、乳化时间和温度等因素均会影响乳剂的稳定性[11] ......