2.4 临床安全性评价

    3篇Meta分析[8-9，14]对RSV的安全性进行了报道，RSV的不良反应主要包含严重不良反应、死亡、ALT升高、CK升高、肌痛、横纹肌溶解、新发糖尿病等。40 mgRSV的严重不良反应发生率为11.1%，死亡率为1.1%，肌痛发病率为13.3%，CK>10 ULN(正常值上限)的发生率为0，ALT>3 ULN的发生率为5.5%;而同剂量下阿托伐他汀的上述指标分别为12.9%、4.3%、25.7%、0、4.3%;两种药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)[14]。而且，RSV组与辛伐他汀组的胃肠道不良反应发生率比较，差异亦无统计学意义[比值比(0R)=0.82，95%置信区间(CI) (0.53，1.27)，P=0.38][9]。

    2.5 经济性评价

    对RSV的药物经济学研究主要分布在美国、加拿大及欧洲发达国家。5篇研究[15，17.20.23.24]评价了在血脂异常的高心血管疾病风险患者中的成本一效果 ......