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编号:13506056
基于大鼠离体外翻肠囊模型研究不同粒径天麻粉的吸收特性(4)

     按如下公式计算药物累积吸收量(Q,?g)和吸收速率常数[Ka,?g/(h·cm2)][24-26]:Q=0.2cn×[V平衡V取樣] +0.2×[∑][i=1][n-1][n-1]ci式中,cn指第n个时间点取样样品液的实测质量浓度,ci指第i次取样测得的肠内药物浓度,V平衡指平衡前肠管中加入Tyrode缓冲液的体积,V取样指每次取样的体积。将Q与t进行线性回归,得相应的斜率(L),斜率除以A即得Ka。采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析,计量资料均以x±s表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义,结果见表5~表8。

    由表5可见,与同剂量天麻细粉比较,2.5 g/L天麻极细粉和超微粉中天麻素的Q、Ka值(全肠段),5 g/L天麻极细粉的Q值(十二指肠),5 g/L天麻超微粉的Q值(十二指肠、空肠、结肠)和Ka值(全肠段),10 g/L天麻超微粉的Q值(结肠)和Ka值(十二指肠)均显著升高;而5 g/L天麻极细粉和超微粉的Ka值(空肠、回肠、结肠)均显著降低(P<0.05或P<0.01) ......
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