摘 要 目的：建立黑豆藥材的指纹图谱和5种异黄酮类成分的含量测定方法，为更好地控制该药材的质量提供参考。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱并检测5种异黄酮类成分的含量。色谱柱为Phenomenex C18，流动相为乙腈-0.12%甲酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1 mL/min，检测波长为260 nm，柱温为30 ℃，进样量为10 ?L。以大豆苷为参照，绘制12批黑豆药材样品的HPLC指纹图谱，采用《中药特征指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)进行相似度评价，确定共有峰;分别采用SPSS 20.0软件和SIMCA 13.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果：12批黑豆药材样品共有19个共有峰，相似度均大于0.94;指认了5个成分，分别为大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素。聚类分析结果显示，12批黑豆药材样品可聚为两类，即S1～ S3聚为一类，S4～S12聚为一类。主成分分析结果显示，2个主成分因子的方差贡献率分别为53.261%、40.715%，累积方差贡献率为93.976%。上述5种成分的质量浓度线性范围分别为5.97～191.00 ?g/mL(r=0.999 9)、1.05～33.46 ?g/mL(r=0.999 9)、8.93～285.61 ?g/mL(r=0.999 5)、0.82～26.33 ?g/mL(r=0.999 9)、0.93～29.64 ?g/mL(r=0.999 7);定量限分别为0.881 1、0.611 6、0.078 6、0.243 3、0.511 6 ?g/mL ......