2.4 方法

    疫情防控工作中，所有药品/物资储备和应急管理均应遵循当地相关的法律、法规要求，可根据当地医保相关政策或规定随时调整，并按照当地医疗机构制订的应急预案与标准操作流程实施。鉴于目前尚无明确的有效治疗方法，在治疗过程中，药师应严格遵守《药品管理法》，关注联合用药以及药物的用法用量、不良反应(ADR)，保证用药合理。因疫情防控需要，在某些特殊情况下，可考虑使用临床试验用药品，但必须符合《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、医学伦理学原则以及同情用药原则等相关规定。在管理方法上，需根据COVID-19疫情防控需要、抗病毒药物和消毒产品等防护物资的储备情况进行及时调整，以保证药品和物资的充足供应与应急管理。

    2.5 环境

    应根据各类应急药品和物资的理化特性，选择适宜的贮存环境和设施(如贮存环境的布局、空间大小、温/湿度以及酒精防爆、清洁消毒等要求);此外，捐赠药品和物资需单独管理，不能与应急药品和物资混放。

    2.6 监测

    定期、规范的监测是保证以上各方面有效实施的必要因素。例如COVID-19诊疗方案、治疗规范在不断更新，若有新增抗病毒药物则可导致应急药品和物资目录的变更;药品和物资的库存量与使用量可直接影响供应效率;市场动态、疫情发展与使用反馈可导致供需矛盾;抗病毒药物的ADR和质量问题以及捐赠药品的合规使用则可影响临床用药的有效性和安全性 ......