CCK-8试验结果显示，各给药组细胞的增殖抑制率均较对照组显著升高，且两药联用组的抑制率显著高于紫杉醇、PD98059同剂量单用组;同时，20 μmol/L PD98059的抑制作用与1 μg/mL紫杉醇相当，且抑制率有随PD98059剂量增加而升高的趋势。由此可见，两药联用对细胞增殖的抑制作用明显优于紫杉醇、PD98059单独使用，这可能与PD98059对细胞增殖的抑制主要是作用于G1期，将细胞周期阻滞在G0/G1期[17]，而紫杉醇则主要是将细胞周期阻滞在G2/M期[10-11]有关。

    有研究指出，减少细胞凋亡信号通路中ERK的磷酸化能有效抑制胱天蛋白酶9(Caspase-9)的表达，从而发挥减少细胞凋亡的作用，因此抑制MEK/ERK通路常作为诱导肿瘤凋亡的靶点[18]。Caspase-9作为凋亡通路的启动者，在收到上游信号后，可通过自剪接而激活，随后引发Caspase的级联反应。Caspase-3作为Caspase-9的响应分子之一 ......