摘 要 目的：建立豬苓多糖的柱前衍生化-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱，并测定其主要单糖组分含量，为猪苓药材的质量评价提供参考。方法：11批不同产地猪苓药材经水提醇沉、Sevage除蛋白后得到猪苓多糖。多糖经三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后，进行HPLC分析。色谱柱为HypersiL BDS C18，流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.84)-乙腈(84 ∶ 16，V/V)，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃，流速为1 mL/min，进样量为20 ?L。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立11批多糖样品的指纹图谱并进行相似度评价，通过与对照品比对进行色谱峰指认，再采用SPSS 23.0软件进行聚类分析，并测定多糖中主要单糖组分的含量。结果：11批猪苓多糖样品HPLC指纹图谱中共呈现出3个共有峰 ......