2.2.5 系统适用性试验 精密量取上述混合对照品溶液、供试品溶液、空白对照溶液各10 μL，按“2.2.4”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，详见图1。结果，各成分的分离度均大于1.5，理论板数以姜酮、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、二乙酰氧基-6-姜二醇和10-姜酚峰计均大于5 000，空白对照对测定无干扰。

    2.2.6 线性关系考察 精密量取姜酮对照品溶液7.5、37.5、75、150、300 μL，6-姜酚对照品溶液35、175、350、700、1400 μL，8-姜酚对照品溶液10、50、100、200、400 μL，6-姜烯酚对照品溶液20、100、200、400、800 μL，二乙酰氧基-6-姜二醇和10-姜酚对照品溶液30、150、300、600、1 200 μL，用甲醇稀释并定容于2 mL量瓶中，得系列质量浓度的线性工作溶液，按“2.2.4”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。以待测成分质量浓度(x，μg/mL)为横坐标、峰面积(y)为纵坐标进行线性回归 ......