波生坦治疗新生儿缺氧性肺动脉高压的临床观察(2)
KEYWORDS Hypoxic pulmonary hypertension; ET-1; Bosentan; Neonate; Efficacy; Safety新生儿缺氧性肺动脉高压(Hypoxic pulmonary hypertension,HPH)是指新生儿出生前后因缺氧、酸中毒等引起肺动脉收缩、痉挛或肌层增生,使肺循环阻力、肺动脉压力升高而引起的呼吸、循环系统等严重功能障碍。HPH若未予以及时干预和处理,可进一步发展为新生儿持续肺动脉高压(Persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN),而后者导致患儿死亡的概率高达10%~20%[1]。HPH的发生机制较为复杂,体内很多血管活性物质及体液因子在缺氧发生后都有可能介入到肺血管舒缩调节过程中。动物实验表明,新生大鼠在缺氧早期即可发现其肺组织中内皮素1(ET-1)表达显著增多,其平均肺动脉压也显著增加[2],敲除小鼠内皮细胞ET-1基因后,不仅其血ET-1水平明显下降,而且其血压也显著降低[3-4]。在肺动脉高压患者中也发现 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4293 字符。