Rep-PCR和Eric-PCR技术可用于鉴别属、种、菌株的差异，其中Rep-PCR可扩增细菌基因组中的重复序列，针对的是菌株的相同片段;Eric-PCR可扩增肠杆菌基因组间的重复序列，针对的是肠杆菌间的相同片段;两种方法均具有检测快速、操作简单等优点，已广泛应用于微生物研究中[29]。为全面反映模型大鼠肠道菌群的变化情况，本研究同时采用了Rep-PCR和Eric-PCR两种方法。结果显示，造模后，模型组大鼠肠道菌群的DNA电泳图中可见条带数量明显减少，亮度发生变化，多样性指数较正常组显著降低。这提示大鼠肠道的微生态平衡被打乱，菌群多样性发生改变。给予药物1 h后，与模型组比较，胶囊组和芍药苷组大鼠肠道菌群DNA的电泳图中条带数量增多，其亮度明显增强;丹皮酚组大鼠的电泳图中部分条带的亮度明显增强，但也有部分条带的亮度有所减弱;苦杏仁苷组大鼠的电泳图中条带数量明显减少，其亮度明显减弱。多样性指数检测结果显示，给药1 h时，胶囊组和芍药苷组大鼠的多样性指数均较模型组显著升高 ......