2.3.3 检测限与定量限考察 取“2.2.1”项下混合对照品溶液适量，以甲醇倍比稀释，按“2.1”项下色谱条件进样测定，以信噪比10 ∶ 1、3 ∶ 1分别确定其定量限、检测限。结果，KGGR、KGR、QRR、Bulbiferumoside Ⅱ、KcGGR、KGRR、KRR和KaGR的检测限分别为0.08、0.14、0.11、0.21、0.42、0.35、0.23、0.28 μg/mL，定量限分别为0.25、0.47、0.38、0.69、1.40、1.17、0.77、0.93 μg/mL。

    2.3.4 精密度试验 取同一批珠芽景天(编号：S5)供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件连续进样测定6次，记录峰面积。结果，KGGR、KGR、QRR、Bulbiferumoside Ⅱ、KcGGR、KGRR、KRR和KaGR峰面积的RSD分别为0.48%、0.96%、0.86%、0.86%、0.39%、0.77%、0.82%、0.83%(n=6)，表明方法精密度良好。

    2.3.5 重复性试验 取同一批珠芽景天药材(编号：S5)粉末，按“2.2.2”项下方法平行制备供试品溶液6份，再按“2.1”项下色谱条件进样测定 ......