甘草次酸纳米粒的制备、表征及其抗肿瘤活性研究(3)
2.2.2 红外光谱分析 分别称取GA原料药、PVP K30、“2.1”項下所制GA纳米粒各5 mg,使用傅里叶红外光谱仪进行检测。检测条件:光谱扫描范围4 000~650 cm-1,分辨率4 cm-1,扫描次数16次。结果,GA原料药在 3 434 cm-1(羟基)、2 945 cm-1(亚甲基)、1 701 cm-1(羧基)、1 660 cm-1(羰基)、1 384 cm-1(甲基)、1 176 cm-1(亚甲氧基)处均可见明显特征峰(见图2A);PVP K30在 1 651 cm-1(羰基)、1 285 cm-1(叔氨基)处有明显特征峰(见图2B);而在GA纳米粒的红外光谱中,GA原料药的羟基与羰基的特征吸收峰均消失,图谱与PVP K30相似,且在3 356 cm-1处可见吸收峰,提示GA可能与PVP以氢键结合(见图2C)。2.2.3 差示扫描量热分析 分别称取GA原料药、PVP K30、“2.1”项下制得的GA纳米粒各3~5 mg,以铝制坩埚装样后 ......
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