2.5 载药量的测定

    精密称取GA纳米粒5 mg，共3份，加甲醇5 mL，按“2.3.2”项下供试品溶液制备方法处理后，再按“2.3.1”项下方法进样分析，记录峰面积。采用标准曲线法计算含量，并计算载药量：载药量(%)=m游离/m总×100%(式中，m游离、m总分别为游离GA和GA纳米粒的质量)[16]。结果，3份GA纳米粒的载药量分别为16.01%、15.92%、16.03%，平均载药量为15.99%(RSD=0.06%，n=3)。

    2.6 GA纳米粒的体外抗肿瘤活性研究

    采用MTT法测定。将HepG2细胞接种于MEMα完全培养基(即含10%FBS、1%青链霉素双抗混合液的MEMα培养基，下同)中复苏后，稳定传代2次。取传代后处于对数生长期的细胞，按1.0×105个/mL以100 μL/孔接种至96孔板中，置于5% CO2、37 ℃细胞培养箱中培养24 h后，替换培养基为含0.5%FBS的MEMα培养基，孵育过夜，将细胞随机分为空白对照组(DMSO)和给药组(GA原料药及纳米粒的终浓度分别均为12.5、25、50、100、200 μmol/L ......