摘 要 目的：制備和表征甘草次酸(GA)纳米粒，并评价其体外抗肿瘤活性。方法：以聚乙烯吡咯烷酮K30为载体，使用反溶剂沉淀-冷冻干燥法制备GA纳米粒。采用X射线衍射分析、红外光谱分析、差示扫描量热分析、粒度分析等方法对所制纳米粒进行表征;采用高效液相色谱法测定纳米粒中GA的溶解度和载药量;采用MTT法考察GA原料药及纳米粒(GA剂量均为12.5、25、50、100、200 μmol/L)对人肝癌细胞HepG2的体外抑制活性并计算半数抑制浓度(IC50)。结果：所制纳米粒中GA的X射线衍射特征峰和红外特征吸收峰均消失，吸热峰发生改变。纳米粒的粒径为(194.88±23.52) nm，低于原料药的(2 592.33±207.51) nm;分散指数为0.24±0.04 ......